Textul licitației

stování klinických kandidátních léčiv v režimu správné laboratorní praxe a při výrobě klinických šarží kandidátních léčiv v režimu správné výrobní praxe. Pro povolení klinického hodnocení léčiv (pro předložení žádosti regulátorovi) potřebuje zadavatel doložit specializované studie a výrobní dokumentaci výroby klinických šarží léčiv (včetně syntézy, validačních studií, formulace, propuštění kvalifikovanou osobou, atd.) v režimu správné výrobní praxe a biologické studie (akutní a chronická toxicita, farmakokinetika, atd.) v režimu správné laboratorní praxe. Předmět konkrétních veřejných zakázek zadávaných v dynamickém nákupním systému bude specifikován vždy ve výzvě k podání nabídek ve smyslu § 141 Zákona.Identificatorul procedurii: 2fa3fece-751c-4c42-aecc-9670b8af78a8Tip de procedură: RestrânsăPrincipalele caracteristici ale procedurii: Zadavatel předpokládá zadávání veřejných zakázek v DNS v předem neurčených nepravidelných intervalech odvislých zejména od provozních potřeb zadavatele. Rovněž objemy jednotlivých veřejných zakázek zadávaných v DNS nelze s určitostí předvídat. Jelikož základním principem veřejné zakázky je efektivní nakládání s veřejnými pro