Textul licitației

s dėl atitikties geros gamybos praktikos nuostatams (kaip yra nustatyta toje valstybėje, kurioje Teikėjas registruotas). Pateikiama skaitmeninė dokumento kopija. 2.2. Vaistinių kraujo preparatų gamybos licencija. Pateikiama skaitmeninė dokumento kopija. 2.3. Pirkimo objekte nurodytų kraujo vaistinių preparatų specifikacijos, atitinkančios susijusių Europos Farmakopėjos monografijų reikalavimus. Pateikiamos skaitmeninės dokumentų kopijos. 2.4. Kompetentingų atitikties vertinimo institucijų paskutiniųjų 3 metų laikotarpyje išduoti inspektavimo dokumentai, patvirtinantys, kad Teikėjo vykdoma farmacinė veikla atitinka geros gamybos praktikos nuostatus. Pateikiamos skaitmeninės dokumentų kopijos.1. Teikėjas turi būti įgaliotas atstovauti siūlomos pirkti paslaugos teikėjui (jei jis pats nėra paslaugos teikėjas).2. Prekių kokybė turi atitikti Europos Sąjungos ar tarptautinius stardartus. IV.3.3) Specifikacijų ir papildomų dokumentų ar aprašomojo dokumento gavimo sąlygos:14.11.2014 (15:00)IV.3.4) Pasiūlymų ar paraiškų dalyvauti pirkimo procedūroje priėmimo terminas:17.11.2014 (10:00)IV.3.8) Susipažinimo su pasiūlymais sąlygos:17.11.2014 (10:00)A se citi:III.2.3) Techni