Textul licitației

individuels, notamment des personnes présentant une prédisposition familiale et recevant un conseil génétique. Ces travaux permettront d'améliorer les modèles de prédiction de risque et donc d'adapter les recommandations de suivi et les traitements des populations à risque. Pour étudier ces facteurs de risque, l'équipe Inserm, en collaboration avec l'ensemble des consultations d'oncogénétique et des laboratoires de diagnostic moléculaire du Groupe Génétique et Cancer d'Unicancer a mis en place quatre études nationales : GEMO (GEnes Modificateurs de BRCA1 et BRCA2), GENESIS (paires de surs atteintes de cancer du sein et sans mutation BRCA1/2), CoF-AT2 (porteurs d?une mutation ATM) et TUMOSPEC (utilité clinique des gènes des tests multi-gènes pour le syndrome sein-ovaire) incluant respectivement plus de 5000, 7000, 500 et 10,000 individus. Pour chacun des participants, les données cliniques et épidémiologiques ainsi que leurs échantillons biologiques (sang, salive?) sont collectés et centralisés dans le laboratoire de l'unité Inserm à l'institut Curie. Pour valoriser et exploiter au mieux ces collections uniques dans des études épidémiologiques à grande échelle (génotypage et séquençage à haut débit) nationales et internationales, l'achat d'un automate permettant d'extraire rapidement les acid